Сколько хромосом у человека — вопрос, который задают уже давно. Всего у человека 46 хромосом. 23 из этих хромосом находятся в каждой половой клетке. Это число неизменно для всех, независимо от расы или этнической принадлежности. Обо всем этом и другом — в материале Bizmedia.kz.
В теле человека есть хромосомы, а в хромосомах — гены. Гены — это как инструкции для организма, указывающие ему, что делать. Некоторые гены включаются, а некоторые выключаются, в зависимости от того, что необходимо. У женщин есть две Х-хромосомы, и обычно одна выключена. Это происходит потому, что иногда необязательно, чтобы у женщины было два гена.
Например, если у женщины в генах есть голубые глаза, у нее они будут независимо от того, есть ли этот ген в другой Х-хромосоме или нет.
Однако наличие двух Х-хромосом важно для некоторых генов. Например, ген красных кровяных телец находится только на хромосоме-X. Если у женщины имеется только одна копия одного из генов, у нее будет меньше эритроцитов и может возникнуть анемия.
Хромосома-X также содержит гены, важные для иммунной функции, фертильности и развития мозга.
История открытия хромосом
Открытие хромосом произошло очень интересным образом. Ученый по имени Вальтер Флемминг изучал клетки и заметил, что ядро в клетках похоже на нитку бус. Он также заметил, что хромосомы расположены в середине бусин. Это было важное открытие, поскольку оно показало, что хромосомы отвечают за наследственность.
Хромосома — это структурная единица генома, которая состоит из нуклеиновых кислот и белков.
Хромосомы человека отвечают за его физические особенности, такие как цвет глаз и волос. У каждого есть 23 пары хромосом, всего 46 хромосом у человека. 23-я пара — это половые хромосомы, которые определяют принадлежность человека к мужскому или женскому полу. 22 пары — аутосомы, то есть они не определяют, каким будет ребенок.
Все хромосомы человека присутствуют при рождении, и именно они делают человека уникальным. Аллели отвечают за различные версии гена. Например, может быть аллель для голубых глаз и аллель для карих глаз. У каждого родителя есть две аллели для каждого гена, и они передают одну аллель по наследству от каждого родителя. Так, ребенок может унаследовать аллель голубых глаз от одного родителя и аллель карих глаз от другого родителя. В результате у ребенка будут лесные глаза.
Сколько хромосом у человека
Хромосомы — это структуры, которые несут наши гены, и мы наследуем их от наших родителей. У нас следующее число пар хромосом — 23, всего их 46. Из них две определяют наш пол: у девушек две Х-хромосомы (46,XX), а у мужчин — Х и Y-хромосомы (46,XY). Однако в небольшом числе случаев люди имеют другую комбинацию половых хромосом или менее 46 хромосом. Например, синдром Клайнфельтера поражает парней, имеющих лишнюю Х-хромосому (47,XXY). Большинство молодых людей с этим синдромом бесплодны.
Каждая клетка нашего тела содержит одинаковое число хромосом — 46. Но разные типы имеют разное количество и расположение хромосом. Например, нервные клетки имеют гораздо больше хромосом, чем эритроциты.
Количество хромосом в клетках также может меняться. Обычно это происходит, если во время деления клетки произошла ошибка. Если ошибка не исправлена, она может передаться новым клеткам, поскольку они создаются. Именно так развиваются некоторые раковые клетки. Они имеют аномальное количество хромосом.
С другой стороны, ученые полагают , что это может служить фактором отбора опухолей на выживаемость. Согласно такой модели, клетки опухоли сначала становятся полиплоидными, а дальше в результате ошибок деления теряют разные хромосомы или их части. Получается целая популяция клеток с большим разнообразием хромосомных аномалий.
Сколько хромосом у человека: Х-хромосома и Y-хромосома
23 пары хромосом можно разделить на две группы: аутосомы и половые хромосомы. 22 пары аутосом называются соматическими хромосомами, а пара половых хромосом — гоносомами.
Аутосомы одинаковы у обоих видов — у самцов и самок. Но у них и самок разные половые хромосомы. У человека пара половых хромосом — это Х-хромосома и Y-хромосома.
В половых клетках, то есть в сперматозоидах и яйцеклетках, из каждой пары присутствует всего одна хромосома.
Сколько половых хромосом у мужчины и женщины
У парней на одну хромосому меньше, чем у женщин, поскольку у них отсутствует вторая Х-хромосома. Y содержит гены, определяющие мужской пол, а также несколько других генов. Х содержит гораздо больше генов, чем Y-хромосома, и многие из этих генов выполняют функции, выходящие за рамки определения пола, и не имеют аналогов в Y-хромосоме. У мужчин из-за отсутствия второй Х-хромосомы эти дополнительные гены в Х-хромосоме не являются парными, и почти все они экспрессируются. Гены в хромосоме-Х называются генами, сцепленными с полом, или Х-сцепленными генами.
Если по простому, у мужчины не так много хромосом, как у женщины, потому что у женщины две хромосомы-Х, а у мужчины только одна. Хромосома-Y очень важна, потому что в ней находятся все гены, которые делают мужчину мужчиной. Х также очень важна, потому что в ней есть много других генов.
В норме в бесполых хромосомах гены в обеих парных хромосомах могут быть полностью экспрессированы. Однако у девушек большинство генов на одной из двух Х-хромосом выключены в результате процесса, называемого Х-инактивацией. Это происходит на ранних стадиях жизни плода. В некоторых клетках отцовская хромосома становится неактивной, в то время как в других — материнская деактивируется. Таким образом, одна клетка может иметь материнский ген, а другая — отцовский. Отсутствие хромосомы-X вследствие инактивации — обычно приводит к относительно незначительным нарушениям, таким как синдром Тернера. Поэтому отсутствие хромосомы-Х наносит гораздо меньший ущерб, чем отсутствие или неполноценность хромосомы-Х.
Лишние хромосомы у девушек обычно не вызывают никаких проблем, в то время как лишние хромосомы у парней часто могут привести к инвалидности. Это связано с тем, что у девушек две Х-хромосомы, а у мужчин — одна Х- и одна Y-.
Хромосомные отклонения
В организме человека — следующее количество хромосом — 46. Иногда у человека может быть лишняя или недостающая. Это называется хромосомной аномалией.
Человек с одной лишней хромосомой является трисомиком. Человек с двумя лишними хромосомами — тетраплоид. Человек с тремя лишними хромосомами — гексаплоид.
Человек, у которого не хватает одной хромосомы, является моносомным. Человек, у которого не хватает двух хромосом, является нуллисомным.
Хромосомы человека могут быть аномальными по нескольким причинам. У них может быть слишком много или слишком мало хромосом, или могут быть аномальными определенные участки хромосом. Многие хромосомные аномалии можно диагностировать еще до рождения.
Наличие лишней бесполой хромосомы может быть смертельным для плода или привести к порокам развития, таким как синдром Дауна, который обычно является результатом наличия у человека трех копий хромосомы 21. Отсутствие бесполой хромосомы смертельно для плода.
Мозаицизм — это наиболее легкий вид патологии, который возникает в 5% случаев. Он обусловлен неразъединением хромосом при формировании гамет (половых клеток) родителей.
Синдром Тернера
Еще один пример состояния, вызванного аномальным количеством половых хромосом. Это состояние поражает только девушек и вызвано отсутствием хромосомы-X. У женщин с синдромом Тернера генетическая структура X0.
У человека две половые хромосомы и 44 аутосомы. Эта комбинация приводит к тому, что генетический состав человека 46XX (женский) или 46XY (мужской). В дополнение к половым хромосомам X и Y, существует также ряд других хромосом, которые могут быть аномальными.
Синдром Дауна
Наиболее распространенным примером аномальной хромосомы является синдром Дауна. Из-за неправильного хромосомного набора велик риск развития синдрома Дауна у еще не рожденного ребенка. Это состояние вызвано лишней 21-й хромосомы. У людей с синдромом Дауна наблюдается трипликация (трисомия) хромосомы 21. Это приводит к тому, что генетическая структура человека 47XX+21 вместо обычных 46XX или 46XY.
Синдромы Клайнфельтера и Эдвардса
Другие примеры состояний, вызванных аномальными хромосомами, включают синдромы Клайнфельтера и Эдвардса. «Клайнфельтер» вызван наличием лишней Х-хромосомы в клетках мужчины. Это приводит к генетической структуре 47XXY. «Эдвардс» вызывается наличие дополнительной 18-й хромосомы. Это приводит к генетической картине 47XXX.
Люди с аномальными хромосомами часто имеют физические аномалии и/или умственную отсталость. Однако тяжесть этих состояний может сильно варьироваться от человека к человеку. В некоторых случаях люди с аномальными хромосомами могут жить относительно нормальной жизнью.
ДНК
В организме человека имеется следующее число хромосом — 46. Эти хромосомы содержат код ДНК, который используется для создания белков. Гены бывают разных размеров, в зависимости от размера белков, которые они кодируют. ДНК представляет собой длинную двойную спираль, похожую на винтовую лестницу.
У человека 46 хромосом, которые состоят из пар четырех типов молекул, называемых основаниями (нуклеотидами). На каждом шаге основание — аденин (A) спаривается с основанием тимин (T), или основание — гуанин (Г) спаривается с основанием цитозин (Ц). Каждая крайняя длинная молекула ДНК свернута в одну из хромосом.
В ДНК людей есть хромосомы, которые указывают организму, что делать. Лестница состоит из четырех различных видов молекул, и на каждом шаге две из них совпадают. Именно так она понимает, что делать.
При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды.
Справочно о ДНК
ДНК человека содержится в хромосомах в ядре и митохондриях клетки. Хромосомы состоят из ДНК, которая содержит генетическую информацию о человеке.
Если по-простому: хромосомы похожи на маленькие упаковки, в которых хранится ДНК. ДНК указывает нашему организму, как расти и что делать.
Хромосому можно найти в ядре клетки. Они содержат гены, которые диктуют, как будет развиваться организм человека. Всего существует 23 хромосома, за исключением сперматозоидов, яйцеклеток и эритроцитов, которые имеют только одну копию каждой хромосомы. Хромосомы состоят из ДНК — это генетический материал, содержащий инструкции по развитию и функционированию организма.
Молекула ДНК — это длинная, похожая на спиральную лестницу структура, состоящая из двух нитей молекул сахара и фосфата, которые спарены с четырьмя молекулами оснований. Эти основания образуют ступеньки лестницы, на которых аденин соединен с тимином, а гуанин с цитозином. Каждая пара оснований удерживается вместе водородной связью. Ген — это последовательность оснований, которая кодирует аминокислоту и разные информации.
ДНК человека содержит 23 хромосома, всего 46 хромосом. В каждой паре одна исходит от отца человека, а другая — от матери. Половина хромосом отца и половина хромосом мамы передается ребенку. Именно поэтому дети обычно имеют характеристики, представляющие собой смесь черт их мамы и папы.
Хромосомы человека во многом определяют его черты и характеристики. Полный набор хромосом — кариотип. Кариотип мужчины может меняться из-за мутаций — внешних или внутренних факторов, которые вызывают изменения в хромосомах. Большинство мутаций вредны для организма и могут вызывать различные патологии.
Что такое гены
Гены — это основные единицы наследственности в живом организме. Они состоят из ДНК и передаются от родителей к детям. Характеристики организма, такие как цвет волос и глаз определяются с помощью генов. Отрезок ДНК, который представляет собой единицу наследственной информации, называется геном.
Половина генов наследуется от мамы, а половина — от отца. Каждый родитель привносит по одной хромосоме в каждую пару.
Контроль экспрессии генов
Каждая клетка человеческого тела содержит одну и ту же ДНК, хотя разные клетки выглядят и функционируют по-разному. Это связано с различиями в экспрессии генов — контроле за тем, какие гены включаются или выключаются. Клетки в разных частях тела экспрессируют разные гены в зависимости от потребностей конкретной ткани.
Хромосомы — это структуры внутри клеток, которые несут генетическую инфо. Разные клетки экспрессируют разные гены в зависимости от типа ткани, возраста человека и других факторов. Экспрессия генов также может контролироваться химическими сигналами.
Все факторы и механизмы, контролирующие экспрессию генов, еще плохо изучены, но знания о них быстро растут.
Генетическая информация человека контролируется чрезвычайно сложными механизмами. Гены содержат химические маркеры, которые диктуют, где должна начинаться и заканчиваться транскрипция. Различные химические соединения (например, гистоны) в ДНК и вокруг нее могут блокировать или разрешать транскрипцию. Кроме того, нить РНК, называемая антисмысловой РНК, может спариваться с комплементарной нитью и-РНК.
Заключение:
Сколько хромосом у человека? Ответ: 46
Что такое ДНК? Ответ: ДНК — это генетическая информация, которая передается от мамы с папой к ребенку. Она закодирована в хромосомах.
Что ребенку передается от отца и матери? Ответ: у человека 46 хромосом, по 23 от каждого родителя. Эти хромосомы передаются ребенку от отца и матери.
Когда рождается девочка, когда — мальчик? Ответ: В 22 парах хромосомы похожи друг на друга, «гомологичны» — их называют аутосомами. Таким образом, пол будущего ребёнка целиком зависит от отца.
Когда рождается ребенок с синдромом Дауна? Ответ: это состояние, которое может возникнуть у человека во время внутриутробного развития, вызванное аномалией в количество хромосом в геноме.
