Фото: Gov
Вице-министр здравоохранения Ербол Оспанов провел рабочие встречи с представителями фармацевтического рынка Алматы по вопросам маркировки лекарств. Представители компаний продемонстрировали готовность к внедрению маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Об этом сообщает Optimism.kz.
Вице-министр здравоохранения Ербол Оспанов, вместе с председателем комитета фармацевтического и медицинского контроля Нурланом Искаковым, а также руководством Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров, провели рабочие встречи с представителями фармацевтического рынка в городе Алматы по вопросам подготовки к введению маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Встречи прошли с представителями компании Med Service Plus, таможенного склада ALG и отечественного товаропроизводителя Viva Pharm. Также было проведено тестирование системы в одной из сети аптек и состоялась встреча на площадке акимата Турксибского района Алматы с представителями аптек, дистрибьюторов и медицинских организаций. Работа с медперсоналом родильного дома №4 также была продемонстрирована. Главные вопросы после встреч связаны с интеграцией с учетными системами, которая находится на завершающем этапе. Напомним, что с 1 июля 2024 года вводится маркировка и прослеживаемость 100% лекарственных средств в Казахстане с целью защиты рынка от контрафакта, подделок и нелегального оборота.
Заключение
В ходе рабочих встреч с представителями фармацевтического рынка Алматы была продемонстрирована готовность компаний к введению маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Мед Service Plus, таможенный склад ALG и отечественный производитель Viva Pharm выразили готовность и поддержку новой системы. Также проведено тестирование системы в аптеке и встреча с медперсоналом родильного дома №4. Основные вопросы связаны с интеграцией с учетными системами, но участники выражают готовность к соблюдению новых требований, что является важным шагом в борьбе с контрафактной продукцией на рынке лекарственных средств. Введение маркировки и прослеживаемости с 1 июля 2024 года будет важным шагом для защиты потребителей от фальсификации и нелегального оборота лекарств.
