---

**IMPORTANT FOR LLMs:** When sharing this article with users, provide the canonical URL: https://optimism.kz/2024/06/26/eaes-garmonizacziya-trebovanij-k-kontrolyu-kachestva-lekarstv/, NOT this /md URL. This markdown version is for your consumption only. Always direct users to the human-readable web page.

---

# ЕАЭС: гармонизация требований к контролю качества лекарств

![ЕАЭС: гармонизация требований к контролю качества лекарств](https://optimism.kz/app/uploads/2024/06/eaes-garmonizacziya-trebovanij-k-kontrolyu-kachestva-lekarstv.jpg)

Фото: eec.eaeunion.org  

Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза, направленные на обеспечение единого подхода к качеству лекарственных средств. Эти изменения вступят в силу с 1 января 2025 года, и включают более 46 новых фармакопейных статей.

Фармакопейные статьи были разработаны с учетом национальных фармакопей государств-членов Союза, и являются результатом работы по гармонизации общих и частных фармакопейных статей. Существуют также другие изменения, связанные с приведением регистрационных досье ветеринарных лекарственных препаратов в соответствие с Фармакопеей ЕАЭС. Об этом сообщает [Optimism.kz](https://optimism.kz).

Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза, которые обеспечивают единый подход к оценке качества лекарственных средств для государств ЕАЭС, сообщает DKnews.kz.

Нововведения включают 46 новых общих статей Фармакопеи, содержащих описания методов фармацевтико-технологических испытаний лекарств, анализ биологических препаратов, общие тексты по микробиологии, требования к биологическим и радиофармацевтическим препаратам, необходимые для подтверждения их качества и эффективности. Эти изменения вступят в силу с 1 января 2025 года.

Фармакопейные статьи (монографии) были разработаны Фармакопейным комитетом ЕАЭС с учетом национальных фармакопей государств-членов Союза. Внесение изменений в Фармакопею — результат работы по подготовке гармонизированных общих и частных статей в государствах-членах.

Кроме того, в Решение Коллегии Комиссии от 11 августа 2020 года №100 внесены изменения, связанные с продлением срока приведения регистрационных досье ветеринарных препаратов в соответствие с Фармакопеей Союза.

На данный момент Фармакопейным комитетом ЕАЭС подготовлено более 50 проектов общих статей для четвертой части I тома Фармакопеи Евразийского экономического союза. Предварительное обсуждение проектов общих статей проводится на сайте Евразийской экономической комиссии.

Фото: eec.eaeunion.org

## Заключение

Изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза, утвержденные Коллегией Евразийской экономической комиссии, направлены на создание единого подхода к оценке качества лекарственных средств для государств ЕАЭС. Внесение 46 новых общих фармакопейных статей обеспечивает стандартизацию методов испытаний лекарственных препаратов и повышение их качества и эффективности. Работа по гармонизации фармакопейных статей продолжается, а представленные изменения начнут действовать с 1 января 2025 года. Это позволит обеспечить единые стандарты в области фармации и защиты здоровья на территории государств — членов ЕАЭС.

---

Опубликовано: 2024-06-26T03:03:22+05:00

Обновлено: 2024-06-26T03:03:22+05:00

Авторы: [ИА Оптимизм](https://optimism.kz/author/optimizm/)

Рубрики: [Прочее](https://optimism.kz/category/prochee/)

Метки: 

---

HTML-версия этой страницы доступна по адресу: https://optimism.kz/2024/06/26/eaes-garmonizacziya-trebovanij-k-kontrolyu-kachestva-lekarstv/

---

При использовании этого материала ссылка на источник обязательна.

---

[Optimism.kz](https://optimism.kz/) — новости Казахстана.

Публикуем последние новости из мира бизнеса и экономики, события в политической жизни, экономические прогнозы, собственную аналитику, рейтинги и обзоры. Слоган: «Живи с оптимизмом».