30 июля 2025 года в Алматы состоялась пресс-конференция, организованная Общественным фондом «Диабетический Родительский Комитет» (ОФ ДиаРКом). Темой встречи стали резонансные изменения в оказании медицинской помощи казахстанцам, живущим с сахарным диабетом, заболеванием, которым, по официальным данным, страдают более полумиллиона казахстанцев.
Представители фонда, пациенты, юристы и медицинские эксперты заявили о системных нарушениях в обеспечении казахстанцев, живущих с диабетом лекарственными средствами и медицинскими изделиями, об административных решениях, основанных не на медицинской логике и доказательной медицине, и о последствиях таких решений, которые могут негативно сказаться на здоровье и качестве жизни десятков тысяч казахстанцев.
ИСКЛЮЧЕНИЕ ДИАБЕТА ИЗ ПЕРЕЧНЯ СОЦИАЛЬНО ЗНАЧИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Одной из ключевых тем стал новый закон от 14.07.2025 г. №206-VIII ЗРК, согласно которому сахарный диабет более не считается социально значимым заболеванием.
«Это решение противоречит не только медицинской логике, и здравому смыслу, оно противоречит логике самого Минздрава. Сахарный диабет — одна из главных причин инфарктов и инсультов в Казахстане. Мы не можем молчать, когда болезнь с таким масштабом исключается из перечня, который определяет приоритетное финансирование и защиту пациентов.», — заявил Руслан Закиев, директор ОФ «Диабетический Родительский Комитет».
По данным исследования NOMAD, распространённость сахарного диабета второго типа среди взрослого населения страны составляет 8,2%, а это примерно 1 640 000 человек. Ежегодные потери экономики от осложнений, инвалидизации и смертности, связанных с диабетом, оцениваются более чем в 436 миллиардов тенге.
ПРОБЛЕМЫ С ДОСТУПОМ К ИНСУЛИНУ И ПРЕПАРАТАМ ГПП-1
Участники пресс-конференции подняли вопрос об искусственном ограничении доступа к инсулину деглудек — современному и более безопасному препарату.
«С 1 января 2026 года прекращаются поставки инсулина детемир, а деглудек будет доступен только детям и беременным. При этом используется термин “дети подросткового возраста”, которого даже не существует в законе. Это нарушает юридическую определенность и может лишить тысячи детей права на лечение», — отметил Жанай Аканов, кандидат медицинских наук, руководитель Казахстанского общества по изучению сахарного диабета.
Эксперты также выразили обеспокоенность исключением из списка бесплатного обеспечения целой группы препаратов класса ГПП-1 (в частности, Виктозы и Трулисити), которые во всем мире считаются эффективными средствами для контроля уровня сахара, веса и снижения сердечно-сосудистых рисков.
НАРУШЕНИЕ СТАНДАРТОВ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ
По утвержденным медицинским стандартам, государство обязано обеспечивать расходными материалами для инсулиновых помп студентов и беременных женщин, если терапия началась до 18 лет. Однако на практике пациенты, достигшие совершеннолетия, в течение уже двух с половиной лет не могут добиться необходимых расходников.
НАРУШЕНИЕ МЕЖДУНАРОДНЫХ РЕКОМЕНДАЦИЙ
В перечень медикаментов, одобренных для детей, попали препараты, не прошедшие международную проверку безопасности. В частности, это двухфазные инсулины Humalog Mix 25 и 50, которые не имеют разрешений для применения у детей по данным FDA (США).
«Их включение в детский перечень опасное решение, не основанное на международных стандартах безопасности и доказательной медицине. Подобные решения исходят от Национального центра экспертизы лекарственных средств (НЦЭЛС), печально известной дочерней организации Минздрава, которая ранее, к примеру, выдавала регистрационные удостоверения на «отечественные» перчатки ТОО «КазМедПром», фактически не производившиеся в Казахстане», — уверен Руслан Закиев.
ТРЕБОВАНИЯ ОФ «ДИАБЕТИЧЕСКИЙ РОДИТЕЛЬСКИЙ КОМИТЕТ»
Организаторы пресс-конференции озвучили ряд конкретных требований к Минздраву:
- Вернуть сахарный диабет в перечень социально значимых заболеваний;
- Обеспечить равный доступ к инсулину деглудек всем пациентам по медицинским показаниям;
- Исключить из детского перечня препараты, не рекомендованные для детей международными регуляторами;
- Провести аудит деятельности НЦЭЛС;
- Обеспечить выполнение Стандарта эндокринологической помощи;
- Вернуть в Перечень жизненно необходимые препараты ГПП-1.
«Мы не просто выражаем обеспокоенность. Мы говорим о жизнях наших детей, о наших близких, которым ежедневно нужна поддержка. Решения, которые сегодня принимает Минздрав, напрямую влияют на качество и продолжительность их жизни«, — подчеркнули организаторы.
