По предписанию Высшей аудиторской палаты Министерство здравоохранения РК обновило форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств.
Сотрудники ВАП в рамках государственного аудита деятельности Минздрава и его подведомственных организаций проверили, как граждане и учреждения обеспечиваются лекарствами и медицинскими изделиями. По итогам Минздраву совместно с Минцифры было поручено привести форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств в соответствие с действующими Правилами ввоза и оказания госуслуги по выдаче таких разрешений.
В соответствии с предписанием ВАП, Приказом Министра здравоохранения РК внесены необходимые изменения, предусмотренные формой электронного разрешительного документа на ввоз незарегистрированных лекарств. Обновленная госуслуга «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий» внедрена с 27 сентября 2025 года. Форма документа обновлена на портале elicense.kz.
Обновленная форма электронного разрешения обеспечит более точный контроль за движением лекарств и медизделий и повысит эффективность госрегулирования и доступность необходимых препаратов для казахстанцев.
